Sarunas Narbutas parase:
Sveiki! Siandien Lietuvoje gyvena apie 200 zmoniu, kuriems diagnozuota letine mieloleukemija. Dar neseniai jaunus pacientus nuo sios ligos galima buvo isgydyti tik kaulu ciulpu transplantacija. Siandien siuolaikiniais vaistais letine mieloleukemija gali buti nuslopinama apie 90% pacientu, neziurint ju amziaus. Deja, tik reto paciento viltis sveikti issipildys. Naujausiu stabdanciu liga vaistu kursas vienam ligoniui siandien kainuoja 10 tukstanciu litu per menesi. Tai pernelyg didele suma net pasiturinciose salyse gyvenantiems pacientams – Lietuvoje ji neprieinama beveik niekam.
Butent todel daugelyje pasaulio saliu letines mieloleukemijos gydyma kompensuoja valstybe. Taciau Lietuvoje yra kitaip: modernius, liga iveikiancius vaistus valstybe kompensuoja mazdaug kas penktam ligoniui.
Likusieji gydomi kaulu ciulpu transplantacija arba senos kartos medikamentais. Taciau transplantacija imanoma tik jauniems, o senieji medikamentai liga stabilizuoja tik mazdaug 20% pacientu.
Mes, sergantys letine mieloleukemija, nenorime, kad mus gydytu neveiksmingais metodais. Nenorime, kad musu teise gyventi priklausytu nuo valdininku malones ir atsitiktinumo patekti tarp penktadalio laiminguju.
Esame visateisiai visuomenes nariai. Mokame mokescius ir vykdome kitas pareigas valstybei – todel siandien reikalaujame, kad valstybe ivykdytu savo pareiga mums.
Reikalaujame, kad atsakingos valstybes institucijos – Sveikatos apsaugos ministerija, Ligoniu kasos, Lietuvos Respublikos Seimas – perziuretu medikamentu kompensavimo tvarka ir kompensuotu siuolaikinius vaistus nuo letines mieloleukemijos visiems sia liga sergantiems Lietuvos pilieciams.
Kreipiames i visus geros valios zmones. Prisideti prie musu galite pasirase sia peticija puslapyje -
http://www.gyvensiu.lt/