Šarūnas Narbutas parašė:



Sveiki! Šiandien Lietuvoje gyvena apie 200 žmonių, kuriems diagnozuota lėtinė mieloleukemija. Dar neseniai jaunus pacientus nuo šios ligos galima buvo išgydyti tik kaulų čiulpų transplantacija. Šiandien šiuolaikiniais vaistais lėtine mieloleukemija gali būti nuslopinama apie 90% pacientų, nežiūrint jų amžiaus. Deja, tik reto paciento viltis sveikti išsipildys. Naujausių stabdančių ligą vaistų kursas vienam ligoniui šiandien kainuoja 10 tūkstančių litų per mėnesį. Tai pernelyg didelė suma net pasiturinčiose šalyse gyvenantiems pacientams – Lietuvoje ji neprieinama beveik niekam.

Būtent todėl daugelyje pasaulio šalių lėtinės mieloleukemijos gydymą kompensuoja valstybė. Tačiau Lietuvoje yra kitaip: modernius, ligą įveikiančius vaistus valstybė kompensuoja maždaug kas penktam ligoniui.

Likusieji gydomi kaulų čiulpų transplantacija arba senos kartos medikamentais. Tačiau transplantacija įmanoma tik jauniems, o senieji medikamentai ligą stabilizuoja tik maždaug 20% pacientų.

Mes, sergantys lėtine mieloleukemija, nenorime, kad mus gydytų neveiksmingais metodais. Nenorime, kad mūsų teisė gyventi priklausytų nuo valdininkų malonės ir atsitiktinumo patekti tarp penktadalio laimingųjų.

Esame visateisiai visuomenės nariai. Mokame mokesčius ir vykdome kitas pareigas valstybei – todėl šiandien reikalaujame, kad valstybė įvykdytų savo pareigą mums.

Reikalaujame, kad atsakingos valstybės institucijos – Sveikatos apsaugos ministerija, Ligonių kasos, Lietuvos Respublikos Seimas – peržiūrėtų medikamentų kompensavimo tvarką ir kompensuotų šiuolaikinius vaistus nuo lėtinės mieloleukemijos visiems šia liga sergantiems Lietuvos piliečiams.

Kreipiamės į visus geros valios žmonės. Prisidėti prie mūsų galite pasirašę šią peticiją puslapyje - http://www.gyvensiu.lt/